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La Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple reclama el reconocimiento del 33% de discapacidad

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad incurable, por lo que la investigación es clave para poder encontrar una solución

Logo Asociación oscense de esclerosis múltiple
Logo de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple


La Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple se une a la asociación española en la celebración, como cada 18 de diciembre, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades, para concienciar y poner de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad y recordar algunas de sus líneas de trabajo. Ante esta fecha, la asociación oscense reclama el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa.

Esto supondría un mejor acceso a medidas de protección social y al empleo de personas con esclerosis múltiple, una enfermedad incurable que afecta en España a más de 47.000 personas. El 70% de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral. La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y visuales, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del Sistema Nervioso Central. Los síntomas tempranos más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, entumecimientos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchas manifestaciones de la enfermedad son ‘invisibles’, pero inciden en el día a día de estas personas. La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y de la agudeza visual, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión.

AEDEM-COCEMFE y sus 47 asociaciones se unen al resto de organizaciones de personas con Esclerosis Múltiple para solicitar el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, necesario para poder acceder a cualquier medida de protección social, que facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar.

Esta reivindicación se enmarca en el conjunto de las tres medidas que desde el año 2011 tanto el Congreso de los Diputados como numerosos parlamentos autonómicos vienen reclamando al Gobierno, siempre con unanimidad de todos los grupos políticos:

- La creación de un nuevo tipo de discapacidad para las enfermedades neurodegenerativas.
- El reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa cuando la persona afectada lo solicite.
- Una atención especial del baremo a los casos más urgentes y graves.

Otras reivindicaciones importantes del colectivo de la Esclerosis Múltiple son:
- Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
- Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas.
- Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios.
- Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

En torno al 18 de Diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, las 47 entidades de AEDEM-COCEMFE locales, comarcales, provinciales y autonómicas repartidas por el territorio nacional realizarán distintas actividades de difusión y captación de recursos.

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